热线电话
产品应用

N_N_二甲基乙醇胺

以N,N二甲基甲酰胺为溶剂,乙酸乙酯为催化剂,N,N二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用,得到了3个N,N二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。标题化合物

我们对这一问题进行了研究。季铵钼的三种推导〔1〕n哦+RX1A~1C糖尿病肾病乙酰乙酸乙酯N,N-二甲基乙醇胺哦(N-EA)IN-TEAD甲基二乙醇胺(MDEA),另一种Rn2A~2CX季铵钼的三种推导N,N-甲基乙醇胺盐(2A~)2C)合成:实验10,2002英寸反应混合物和W-Hi-Te固体W1。1研究所和化学品熔点已被阻止。微细洗脱装置未改正。元素分析我们在卡罗·埃尔巴1106ELE颏部缩小0°。3%在理论上的IR已被去除由布鲁克分点装置55终止一十三CDCl3S溶液中的2C溶液以TMS为中介的300光谱仪国家标准。质子轰击(Fab)质谱记录在A上γ一个标准的FAB源(8KEV,XEA到MS),甘油/硝基苯甲醇溶液。DMEA和LB属于化学物质纯,ODB(含97%的ODB)由研究化学有限公司提供Lacne。其他试剂(包括DM,乙酸乙酯与碳酸钙的关系分级使用,无需进一步纯化。tion.1。2合成(1)本-二甲基肼骑乘(2A)在一个250米L的三颈圆机器人中装有机械搅拌器的烧瓶和20ML滴漏斗,DMEA8。914g(100mmol)和BC12。659g(100m米)W放置,然后50mLDMF(作为溶剂)和5ML乙基ACETE(作为催化剂)在O中添加提姆E。结果是混合的。约60℃6h,然后100ML二乙基用乙醚作沉淀剂加入瞬变时得到的道恩到室温。再利用因此,盖伊W在乙醇中被重新分解并被还原。二乙醚。这样的过程重复5次,最后20次。028克固体2AW,得率92。84%。(2)劳工组织的筹备工作苄基羟乙基铵米德(2b)在一个250米L的三颈圆FLASK,配备机械传动装置和20ML滴漏斗,DMEA4。567G(50mmOL)和LB12。462g(50mmol)W放置,然后50ML的DF(作为溶胶)通风口)和5ML乙酸乙酯(作为卡塔)在提姆E中添加的结果:搅拌混合物搅拌6h左右。80℃,然后100ML苯用作预处理。CiPATAT-RW加入到反应混合物中W和W的固体W室温对室温的影响真正的。得到的固体W乙醇与二乙基再沉淀乙醚。这样的过程重复了5提姆ES和最后15。获得768克固体2BW,产量92。55%。(3)十八烷基醚的制备溴代乙基溴化铵(2C)在92,该过程与2C相似。78%产量。
我们对这一问题进行了研究。季铵钼的三种推导〔1〕n哦+RX1A~1C糖尿病肾病乙酰乙酸乙酯N,N-二甲基乙醇胺哦(N-EA)IN-TEAD甲基二乙醇胺(MDEA),另一种Rn2A~2CX季铵钼的三种推导N,N-甲基乙醇胺盐(2A~)2C)合成:实验10,2002英寸反应混合物和W-Hi-Te固体W1。1研究所和化学品熔点已被阻止。微细洗脱装置未改正。元素分析我们在卡罗·埃尔巴1106ELE颏部缩小0°。3%在理论上的IR已被去除由布鲁克分点装置55终止一十三CDCl3S溶液中的2C溶液以TMS为中介的300光谱仪国家标准。质子轰击(Fab)质谱记录在A上γ一个标准的FAB源(8KEV,XEA到MS),甘油/硝基苯甲醇溶液。DMEA和LB属于化学物质纯,ODB(含97%的ODB)由研究化学有限公司提供Lacne。其他试剂(包括DM,乙酸乙酯与碳酸钙的关系分级使用,无需进一步纯化。tion.1。2合成(1)本-二甲基肼骑乘(2A)在一个250米L的三颈圆机器人中装有机械搅拌器的烧瓶和20ML滴漏斗,DMEA8。914g(100mmol)和BC12。659g(100m米)W放置,然后50mLDMF(作为溶剂)和5ML乙基ACETE(作为催化剂)在O中添加提姆E。结果是混合的。约60℃6h,然后100ML二乙基用乙醚作沉淀剂加入瞬变时得到的道恩到室温。再利用因此,盖伊W在乙醇中被重新分解并被还原。二乙醚。这样的过程重复5次,最后20次。028克固体2AW,得率92。84%。(2)劳工组织的筹备工作苄基羟乙基铵米德(2b)在一个250米L的三颈圆FLASK,配备机械传动装置和20ML滴漏斗,DMEA4。567G(50mmOL)和LB12。462g(50mmol)W放置,然后50ML的DF(作为溶胶)通风口)和5ML乙酸乙酯(作为卡塔)在提姆E中添加的结果:搅拌混合物搅拌6h左右。80℃,然后100ML苯用作预处理。CiPATAT-RW加入到反应混合物中W和W的固体W室温对室温的影响真正的。得到的固体W乙醇与二乙基再沉淀乙醚。这样的过程重复了5提姆ES和最后15。获得768克固体2BW,产量92。55%。(3)十八烷基醚的制备溴代乙基溴化铵(2C)在92,该过程与2C相似。78%产量。

标签:
上一篇